厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長通知：「エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について」、薬生薬審発1202第5号、令和元年06月18日．(pdf)

最適使用促進ガイドライン：エボロクマブ（遺伝子組換え）(pdf)

#エボロクマブ（遺伝子組換え）（レパーサ皮下注）

家族性高コレステロール血症、高コレステロール血症

平成29年3月31日作成

平成29年12月15日一部改正　剤型追加：420mgオートミニドーザー

令和元年6月18日一部改正　適応拡大：HMG-CoA還元酵素阻害剤による治療が適さない患者

令和2年12月5日一部改正　剤型削除：140mgシリンジの製造販売中止

参考）

[1] PMDA (URL)　＞最適使用推進ガイドライン（医薬品） (URL)

[2] 厚生労働省 (URL)　＞医薬・生活衛生局　新着の通知 (URL)